临床研究赠药合同
甲方（赠送方）
名称：
统一社会信用代码：
乙方（受赠方）
名称：
统一社会信用代码：
本合同各方经平等自愿协商，根据《民法典》及相关法规，就甲方向乙方赠送药品事宜，签订本合同以共同遵守。
药品赠送信息
药品信息
（1）
药品名称：
（2）
药品规格：
（3）
药品数量：
（4）
药品用途：__科研用途__（如治疗特定疾病、科研用途等）
（5）
市场价值：
赠药方式
甲方按照乙方的需求计划，在约定的时间内将药品送达乙方指定的地点。
药品质量
甲方保证所赠药品符合国家相关质量标准，且未过期。
赠药条件与要求
甲方保证所赠药品的合法性和安全性，符合国家相关法律法规的要求。
乙方应确保所接受的药品仅用于临床治疗或科研活动，不得擅自转让、销售或用于其他用途。
本合同不涉及药品销售或任何形式的商业交易行为。
药品接收
甲方在
年 月 日
前，将约定药品运送至
省 市 区 路 号
，
乙方应当场进行验收，并确认药品的数量、规格、质量等符合合同约定，如发现药品存在质量问题，乙方应及时与甲方沟通。
接收过程中产生的人工费、装卸费、运输费等均由乙方负责。
甲方的权利与义务
药品的物权尚未发生转移，
甲方有权决定是否赠予乙方药品及赠药的种类
和数量。
甲方有权监督乙方对赠药的存储和使用情况，如发现乙方存在不当使用药品的行为，甲方有权要求乙方进行立即整改。
甲方有义务保证所赠药品的质量和安全，确保药品符合国家的药品质量标准。
按照乙方的需求计划，及时送达药品。为乙方提供必要的药品使用指导和咨询服务。
乙方的权利与义务
药品存储
乙方应建立健全药品管理制度，确保药品的储存、使用等符合相关规定，妥善保管和使用所接受的药品，确保药品不被损坏或丢失。
药品安全及规范使用
乙方应对赠药进行规范管理，确保药品的安全、有效使用，对药品的使用情况进行登记、记录，并建立完整的药品档案。乙方按照药品的适应症、用法用量、药品说明书及临床研究规范等规定使用药品，确保患者的安全和疗效。乙方在使用过程中，如发现任何异常情况，应立即停止使用，并及时报告甲方。
药效反馈及配合性义务
乙方有义务按照甲方要求反馈药品的使用情况和效果，对甲方提供的药品使用指导和咨询服务给予积极配合。
禁止性行为
乙方不得将受赠药品用于任何商业活动、买卖或非法交易。
科研合规
乙方应确保所开展的临床试验或者研究项目符合国家法律法规和伦
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