物料转移协议（
MTA
协议）
甲方（转移方）
名称：
【】
统一社会信用代码：
【】
乙方（接收方）
名称：
【】
统一社会信用代码：
【】
鉴于：
1.
甲方在肿瘤小分子创新药物研究和开发方面的积累了丰富的知识和技能，并成功开发
【】
，代号为药物
A
）和
【】
，代号为药物
B
。目前药物
A
和药物
B
都正处于临床试验研究。
2.
乙方在
【】
领域积累了丰富的知识和技能，并成功开发
【】
，其中
【】
应用于
【】
的临床试验研究。
3.
乙方有意按照本协议的附件
1
的试验方案，使用其
XX
化合物分别与甲方的药物
A
和药物
B
，进行
【】
试验（以下称
“
联合试验
”
），以评估该联合给药对
【】
的抑制效果，并做其他相关的指标的研究。
现经双方友好协商，甲方同意在本协议签署后的
【】
个自然日
内，向乙方提供药物
A
原料样品
【】
mg
和药物
B
原料样品
【】
mg
，以用于乙方开展的联合试验；同时，为了有效推进该联合试验，并保护双方的围绕本次合作的权益，双方共同做以下约定：
联合试验的开展
甲方免费提供上述的药物
A
和药物
B
的样品，运送到乙方指定的地址，相关的运输费用由甲方自己承担。甲方在提供上述样品时，如果需要，提供必要的相关技术信息。
乙方在收到药物
A
和药物
B
的样品后的
2
个工作日内，可以通过包括电子邮件的方式向甲方确认该样品的接收。
乙方根据本协议的附件
1
试验方案，在其所在的符合相关法规要求的生物实验室，进行联合试验的研究。
4
除了药物
A
和药物
B
样品以外，乙方独自准备所有满足本次联合试验的试剂耗材、试验动物、设备和并做好人员配备，并承担相应的费用。
乙方须在向甲方书面确认其接收药物
A
和药物
B
样品后
5
个工作日内，分别按照附件
1
的约定启动联合试验（方案签批视为启动）。若因甲方原因导致的延期，乙方有权与甲方沟通延长试验周期。
完成联合试验后，乙方按照正规的格式出具该试验的报告（
“
试验报告
”
）。
如果需要对附件
1
的试验方案做修改，须征得双方的一致同意。
如果乙方需要委托第三方开展联合试验，则乙方必须书面通知甲方并经甲方书面同意后，方可施行。
样品使用限制及剩余样品处理
对于甲方提供的药物
A
和药物
B
样品，乙方仅限于本次联合试验的使用；没有甲方的书面同意，乙方不得将甲方提供的上述样品用于其他任何目的的用途，或转移或转让给任何第三方（本协议的第一、
8
条款不受此条款限制）。
乙方同意药物
A
和药物
B
样品和相关技术信息的传播应限于那些
物料转移协议.docx